Um casal do Reino Unido pensou que seu filho era apenas agitado e apegado a mãe – então eles foram informados de que ele poderia ter apenas duas semanas de vida.
Archer Crawford-Speakman costumava comer pouco no jantar e depois dizer que estava cheio e lutava para sair de perto de sua mãe.
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Ele então começou a ficar cada vez mais cansado e subjugado, e mais tarde desenvolveu uma fobia de água.
Seus pais, Jade e Adam, ficaram preocupados, mas acreditavam que seu comportamento era apenas o de uma “criança típica”.
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No entanto, em dezembro de 2021, um caroço apareceu em seu estômago, deixando a criança de dois anos acordada com dores a noite toda.
Jade levou-o ao pronto socorro que não conseguiu determinar o que era, e depois visitou um especialista, onde os médicos suspeitaram que ele poderia ter um problema nos rins.
Uma série de exames revelou que ele realmente tinha neuroblastoma de alto risco – um câncer raro que se desenvolve a partir de células nervosas imaturas – que poderia matá-lo.
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Archer começou a quimioterapia e, mais tarde, removeu o tumor, bem como um de seus rins e ter uma sonda de alimentação instalada.
Ele sofreu “todos os efeitos colaterais”, incluindo vômitos de sangue, mucosite grave e dificuldade para respirar, então ele ficou acamado.
“Foi o pior momento das nossas vidas”, disse Jade à ONG Children With Cancer.
Archer passou quase todo o ano de 2022 no hospital, antes de finalmente receber alta em 22 de dezembro do ano passado.
Apesar de sua perspectiva inicial sombria, o menino agora está feliz em casa aguardando seus exames de fim de tratamento para descobrir se ele está livre do câncer.
A família espera que, ao compartilhar sua história, possa informar outras pessoas sobre os sintomas do câncer infantil e destacar a importância de novas pesquisas para ajudar a vencer a doença.
Cerca de 1.800 novos casos de câncer são diagnosticados em crianças todos os anos no Reino Unido, com 250 mortes, de acordo com a Cancer Research UK.
O neuroblastoma é classificado como um tumor embrionário – um tipo de câncer que se desenvolve a partir das células deixadas para trás do desenvolvimento de um bebê no útero.
É um câncer raro que afeta cerca de 100 crianças a cada ano, a maioria com menos de cinco anos.
Geralmente começa na área do abdômen, e os sintomas mais comuns incluem:
– Inchaço na barriga
– Constipação
– Dormência
– Fraqueza
– Perda de movimento na parte inferior do corpo
– Falta de ar
– Dificuldade para engolir
Em cerca de metade das crianças, o neuroblastoma se espalhou para outra parte do corpo no momento em que são diagnosticadas.
– Cansaço
– Febre
– Perda de apetite
O tratamento pode envolver cirurgia, quimioterapia, transplante de células-tronco, radioterapia e imunoterapia.
Fonte: nottinghampost
